אלטרוקסין - עד מתי הניסוי בבני אדם יימשך???
מכובדיי,
לפני כשנתיים התחלתי טיפול באלטרוקסין עקב תת פעילות של בלוטת התריס.
התוצאות היו מידיות וטובות והכל זרם למישרין.
לא תהיתי ולו לרגע, למה יש רק תרופה אחת בשוק לטיפול בתופעה מאחר והיא עבדה כראוי.
אולם, בתקופה האחרונה התפרסם שהאלטרוקסין הישן והטוב איננו עוד… עליו השלום.. מאחר והחברה המייצרת אותו מכרה אותו לאחרת וזו החליטה לשנות את הפורמולה בקו הייצור שלה.
מכאן התחיל סיפור המשתרע על פני כל העולם, ולא רק בישראל, כמו שגורמים אינטרסנטיים מנסים למכור לנו.
ב-2008 בניו זילנד כבר חוו על בשרם מטופלי האלטרוקסין את אותה צרה.
אבל למה לספר את מה שאתם כבר יודעים?
אתם הרי יודעים על קשר השתיקה של הרופאים (כן, אלו שנשבעו את שבועת היפוקרטס, זו שבה הם מתחייבים בין היתר לא לגרום נזק לחולים), של קופות החולים ושל משרד הבריאות בנושא החלופות הטובות לאלטרוקסין הישן והטוב.
במו עיני חזיתי ב"תמיהתו" של הרופא האישי שלי כשבאתי לבקש ממנו את הסינטרואיד כתחליף והוא, כביכול, לא ידע על מה אני מדבר.
רק לאחר שהרציתי לו על כל הנושא כולל על היסטורית המקרה, הוא נדהם ואמר לי שנראה לו שעשיתי מחקר רציני.
הרופא הוא מקופ"ח "מכבי" במקרה זה אבל אני בטוח שגם בקופות האחרות המצב זהה.
גם לאחר שהתפרסמה הנחיית משרד הבריאות השבוע, לא השתנה כלום בקופות החולים, והרופאים והקופות ממשיכים לנסות ולא לתת את התחליף הראוי, סינטרואיד, אלא את חברו הרע יוטירוקס שזהה לאלטרוקסין החדש, וזאת כאשר באינטרנט מפורסמת לעין כל טבלת השוואה בין התחליפים השונים שמראה בבירור שהתחליף התואם לאלטרוקסין הישן הוא הסינטרואיד.
אבל למה לבלבל את משרד הבריאות, קופות החולים והרופאים עם העובדות???
כן, אלו שנשבעו את שבועת הרופאים, להזכירכם, זו שבה נאמר גם שעל הרופאים לפעול ללא שיקולים זרים.
פונה אני אליכם, מכובדים יקרים, שתשימו קץ לשערורייה הזו, שבה נהפכנו אנו המטופלים, לעכברי מעבדה תרתי משמע, לאחר שקופות החולים הודיעו שרק מי שלא יסתגל לתרופה החדשה ויסבול תופעות לוואי, יוכל לקבל את התחליף הלא ראוי יוטירוקס.
על הסינטרואיד, הם בכלל לא מדברים!!!
אנו משלמים דמי חבר ומיסים במיטב כספנו לא על מנת שיעשו בנו ניסויים, אלא על מנת שנוכל לקבל את הטיפול הראוי כשנזדקק לו.
אנו מבקשים את עזרתכם האישית והתערבותכם המידית בפרשה העגומה הזו שבה הנפגעים היחידים הם אנו המטופלים, ולמרבה הצער שבדבר מי שפוגע בנו (תרתי משמע) הם אלו האמונים על שמירת בריאותנו.
מכתב זה מפורסם גם בבלוג שלי, במטרה לגרום לכמה שיותר נפגעי שירותי הבריאות במדינה למחות ולדרוש את הדבר הבסיסי ביותר המגיע לנו, שירותי בריאות תקינים!
בתקווה לסיום מהיר של הפרשה,
אודי בורג.
העתקים:
כבוד ראש הממשלה מר בנימין נתניהו ( PMO.HEB@it.pmo.gov.il).
כבוד ח"כ ד"ר רחל אדטו ( radato@knesset.gov.il).
כבוד ח"כ שי חרמש ( shai.hermesh@gmail.com).
משרד הבריאות (Call.habriut@moh.health.gov.il).
מרינה אסביץ–אשר, נציבות הקבילות לחוק ביטוח בריאות ממלכתי ( kvilot@moh.health.gov.il).
כללית (במייל: .(Pniot_tel-aviv@clalit.org.il
גב' אתי סממה קופת חולים מכבי ( kvilot@moh.health.gov.il).
מאוחדת(במייל : (pniot@meuhedet.co.il
גב' קרן נויבך ( seder.yom1@gmail.com).
מר רן רזניק ( ran.reznik@gmail.com).
מר איציק וולף ( itzik@news1.co.il).
המגזין עם אושרת קוטלר בנגל shabat@10.tv
יאיר לפיד: yairl@news2.co.il
יונית לוי yonitl@news2.co.il
דנה וייס: danaw@news2.co.il
דני קושמרו: danic@news2.co.il
יואב אבן: יואב אבן yoave@news2.co.il
bnetanyahu@knesset.gov.il לשכת נתניהו
ylitzman@knesset.gov.il ליצמן יעקב
mankal@moh.health.gov.il , ronnig@moh.health.gov.il מנכל משרד הבריאות רוני גמזו
tirtur@10.tv בירוקרטיה – דב גילהר
hamakor@nana10.co.il המקור
boker10@hsil.tv תכנית הבוקר עם גיא ואורלי
pniot@moh.health.gov.il – פניות הציבור משרד הבריאות
kolmaccabi@mac.org.il- קול חברי מכבי
כולכם מוזמנים לכתוב מכתב אישי שלכם ולהפיצו לכל רשימת המכותבים פה.
15 תגובות
דלגו לטופס מילוי התגובה ↓
חגית
10 בספטמבר 2012 ב 9:05 (UTC 3) קישור לתגובה זו
לדעתי מה שאתה כותב כאן חזק ומאוד מחזק אותי בעיקר כמישהי שהגוף שלה הגיב רע לאלטרוקסין החדש וגם ליוטירוקס ולצערי אני לוקחת רק בגלל שאני בהריון והערכים שלי לא מספיק טובים לדעת רופא הנשים עבור העובר. כשאני לא בהריון הערכים שלי לגמרי תקינים ונורמטיביים.
אבל אני יכולה גם להבין תגובות שנכתבות כאן מאחר ויש אנשים שגם האלטרוקסין החדש וגם היוטירוקס נהדרים עבורם והגוף שלהם לא מפתח תופעות לוואי או אלרגיות.
הכעס והקושי שלי נובע בעיקר מזה שאף רופא אותו פגשתי, גם לא המומחים ביותר, פתח בפני צוהר לעולם גדול של טיפול בבלוטת התריס.
יש המון דברים שרצוי ושלא רצוי לאכול. יש פעילות גופנית שכדאי ושלא כדאי לעשות כדי לשפר את המצב. יש רפואה טבעית שיכולה מאוד לחזק ולתמוך מעבר לכדור.
ואני מרגישה שאנחנו אכן שפני ניסיונות וגם מריונטות של חברת התרופות ושל הרופאים שאנחנו ובריאותנו לא באמת מעניינים אותם אלא רק כיסוי התחת המפואר שלהם וגם יד רוחצת יד… חברת התרופות יקרה להם יותר מאיתנו.
אף רופא לא יידע אותי לגבי תופעות הלוואי הקשות – ושוב, אני אישה בהריון בסיכון שגם ככה מתמודדת עם מספיק אתגרים גופניים ונפשיים!
אף רופא לא יידע אותי שכרגע יש עניין עם הכדורים האלה ועל כל דבר חריג שאבוא. עשיתי זאת מיוזמתי וחשתי כי גם רופא המשפחה וגם רופא הנשים ואפילו האנדוקרינולוג תמהים שבכלל פיתחתי תופעות לוואי.
בכלל, בכל הנוגע ליוטירוקס כאילו מדברים שאין לו שום תופעות לוואי וזה סתם פסיכולוגי ולדעתי זה רק כי אין להם תחלופה ואין להם מושג מה לומר. אני קוראת בלא מעט פורומים שאנשים מתלוננים וגם בפורום הרופאים אומרים להם שלא אמורות להיות שום תופעות. בולשיט!!!
הבהירו לי שאני חייבת את הכדור ושלא אלך לדיקור וכד' אבל לדעתי כן אלך עם הפסקה של הכדור כרגע כי אין לי אפשרות לסבול יותר גרד בעור, סחרחורות, תשישות, עצבנות, שריפה בעיניים ועוד…
עייפתי… ואין לי ספק שהעובר שלי אתי.
חיבוק גדול והרבה הבנה וצער לכל האנשים היקרים שנאלצו ועדיין מתמודדים עם המצב הזה וכל הכבוד אודי על האומץ לבטא את עצמך.
אודי בורג
10 בספטמבר 2012 ב 19:47 (UTC 3) קישור לתגובה זו
חגית, רציתי להודות לך על דברייך. מחמם את הלב לקבל כאלה תגובות. אני מאחל לך איזון, בריאות ושנה נפלאה
יואש
25 בנובמבר 2011 ב 10:33 (UTC 3) קישור לתגובה זו
היום 25 נוב' נמסר לי ע"י נציגה במוקד משרד הבריאות (5400*) כי שתי החלופות: סינטרואיד ויוטירוקס אמורות להיות זמינות, ע"פ מרשם, בכל אחת מקופות החולים!? – האם ידוע למי מיכם ??? בברכה- יואש
אודי בורג
25 בנובמבר 2011 ב 15:21 (UTC 3) קישור לתגובה זו
יואש, אכן כך אמור להיות, בפועל זה די מעורפל, אני עצמי אבדוק זאת אישית בשבוע הבא ואדווח
רבקה
14 בנובמבר 2011 ב 21:22 (UTC 3) קישור לתגובה זו
כמה מפתיע לגלות טבלא מדוייקת הסותרת לחלוטין את דבריך https://www.facebook.com/photo.php?fbid=116376731808237&set=o.176020699146141&type=1&theater
אודי בורג
15 בנובמבר 2011 ב 16:53 (UTC 3) קישור לתגובה זו
רבקה, אני בטוח שאם נמשיך, נגלה עוד טבלאות שיראו פרטים קצת שונים. אני אבדוק את מקור הטבלה ואדווח
לילה
13 בנובמבר 2011 ב 9:45 (UTC 3) קישור לתגובה זו
שלום,
לאור ריבוי המידע על אלטרוקסין, אוטירוקס והסינטרויד, רציתי לשאול כיצד ניתן לדעת שהסינטרויד והאלטרוקסין הישן דומים? אין לנו את העלונים של שתי התרופות. ובמה שונה האויטרוקס מהסינטרויד?
האם קיימת השוואה?
אודי בורג
13 בנובמבר 2011 ב 16:41 (UTC 3) קישור לתגובה זו
לילה שלום,
טבלת ההשוואה נמצאת בקישור הזה:
http://a4.sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-ash4/301470_307093759305027_299198200094583_1514808_876212939_n.jpg
ניתן לראות שהאלטרוקסין הישן זהה לחלוטין לסינטרואיד בכל מרכיביו.
רחל
12 בנובמבר 2011 ב 16:36 (UTC 3) קישור לתגובה זו
תמוה מאוד הקביעה שסינטרואיד ירפא את כולם. יוטירוקס חברו הרע של האלטרוקסין? זו גם קביעה שמריחה לא טוב. אתה לא טורח לעדכן הקוראים בנתונים הנכונים. קיבלתי יוטירוקס ואני מגיבה מצויין. זו תרופה שנמכרת בגרמניה ובהרבה מאוד מדינות וגם מאושרת באירופה וארה ב . לא פחות טובה מסינטרואיד שמוכרים במחירי הפקר בבתי מרקחת והם עושים כסף
אודי בורג
12 בנובמבר 2011 ב 16:42 (UTC 3) קישור לתגובה זו
רחל, אני מתעדכן בפורומים השונים בנושא, כמטופל גם כן, והתגובות על היוטירוקס הן באופן כללי, ולא פרטני, לא טובות, לעומת התגובות על הסינטרואיד למי שהצליח להשיג אותו . נכון, הנתונים שלי לא מדעיים אבל מבוססים על תחושת ותגובת המטופלים שאני נמצא איתם בקשר. ושוב, זה שתרופה מאושרת לא אומר שהיא בהכרח טובה. ראי תגובתי לאדון ו'.
רחל
13 בנובמבר 2011 ב 4:26 (UTC 3) קישור לתגובה זו
תחושות? הכתיבה שלך נחרצת מדי. תחושות? מעניין ולא אמין מצידך
אודי בורג
13 בנובמבר 2011 ב 7:45 (UTC 3) קישור לתגובה זו
רחל, אין לי אלא לחשוש שאת כנראה עובדת באחת החברות התרופות. האם נכנסת לפורומים השונים בנושא? האם קראת את תגובת המטופלים ליוטירוקס? שוב, באופן כללי, לא פרטני. ברור שיש כאלה שזה עובד להם, כמובן.
רחל
13 בנובמבר 2011 ב 18:21 (UTC 3) קישור לתגובה זו
אופס איזו תשובה לא ראויה גם.
ו
11 בנובמבר 2011 ב 17:37 (UTC 3) קישור לתגובה זו
יוטירוקס חברו הרע של אלטרוקסין? עצם הכתיבה הזו בלי להכיר העובדות תמוה. יוטירוקס תרופה נמכרת בכל העולם ורשומה בהרבה ארצות. מאושרת על ידי FDA ואירופה. כתיבת רשלנית אדון.
אודי בורג
11 בנובמבר 2011 ב 17:59 (UTC 3) קישור לתגובה זו
אדון ו', כנראה שאינך קורא מה עוברים מטופלים שקיבלו את היוטירוקס בתור תחליף. לא כל תרופה שמאושרת ע"י ה- FDA היא תרופה טובה. לא חסרים מקרים קשים של טיפול בתרופה מאושרת. כנס בבקשה לפורומים השונים וקרא על הסבל של מטופלי היוטירוקס